신약 개발의 후보물질 기초·탐색 연구부터 시판 후 임상까지, 임상 1상~3상 전 주기에 걸쳐 임상시험 설계, 컨설팅, 모니터링, 데이터관리, 허가대행 등 토탈 CRO 서비스를 제공합니다. 국내외 제약사 및 바이오벤처를 대상으로 허가용 임상과 시판 후 임상 모두를 지원하며, 풍부한 경험과 전문 인력을 바탕으로 신속하고 정확한 임상시험 수행을 보장합니다. 아시아 15개국 진출 및 글로벌 표준에 부합하는 품질로 신약개발의 성공 파트너 역할을 수행합니다.
