에이디엠코리아(주)

신약 개발의 후보물질 기초·탐색 연구부터 시판 후 임상까지, 임상 1상~3상 전 주기에 걸쳐 임상시험 설계, 컨설팅, 모니터링, 데이터관리, 허가대행 등 토탈 CRO 서비스를 제공합니다. 국내외 제약사 및 바이오벤처를 대상으로 허가용 임상과 시판 후 임상 모두를 지원하며, 풍부한 경험과 전문 인력을 바탕으로 신속하고 정확한 임상시험 수행을 보장합니다. 아시아 15개국 진출 및 글로벌 표준에 부합하는 품질로 신약개발의 성공 파트너 역할을 수행합니다.

• 임상시험
• CRO
• 신약개발
• 허가임상
• 바이오헬스

신약이 시판된 이후 장기간의 효능과 안전성을 평가하는 제4상 임상시험(Late Phase Study)을 전문적으로 대행합니다. 실제 환자 환경에서의 약물 효과, 부작용, 장기 복용 시 안전성 등 시판 후 데이터를 체계적으로 수집·분석하여, 의약품의 시장 경쟁력 강화 및 규제기관 보고를 지원합니다. 국내외 제약사와 협력하여 신뢰성 높은 시판 후 임상 데이터를 제공합니다.

• 시판후임상
• LPS
• 약물안전성
• 의약품평가
• 데이터분석

DNA 소재를 활용해 피부를 통해 약물을 효과적으로 전달하는 나노마이크로 DNA 기술 기반의 니들패치 제품입니다. 기존 주사제 대비 통증이 적고, 약물의 체내 흡수율을 높여 다양한 바이오의약품 및 백신 전달에 적합합니다. 혁신적인 약물전달 플랫폼으로, 차세대 바이오의약품 시장에서 주목받고 있습니다.

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