경험과 전문성을 갖춘 CRC 인력이 임상시험 일정 관리, 검체 채취·운송, 증례기록서 작성 등 전 과정을 체계적으로 지원하여 연구 책임자의 부담을 줄이고 임상시험 품질과 효율성을 극대화합니다. 국내외 다양한 치료 분야에서 축적된 노하우를 바탕으로 맞춤형 연구지원을 제공합니다.
인트로바이오파마는 PIC/S GMP 인증 생산시설과 축적된 R&D 역량을 기반으로 국내외 바이오벤처 및 중소·중견 제약사를 대상으로 임상시험용 의약품 개발부터 제조·허가까지 아우르는 CDMO(위탁개발생산) 서비스를 제공합니다. 맞춤화된 솔루션 제공으로 고객사의 신속한 시장 진입과 품질 확보를 지원합니다.
의료기기 및 의약품 기업의 성공적인 시장 진입을 위해 허가, 임상시험, 품질관리(GMP), 보험 등재, 시장조사, 사업모델 개발, 유통채널 구축 등 헬스케어 사업화 전주기에 걸친 맞춤형 통합 컨설팅 서비스를 제공합니다. 각 분야별 전문가가 국내외 규제와 최신 트렌드에 기반한 실질적 전략과 실행 방안을 제공하여 고객사의 글로벌 경쟁력 강화를 지원합니다.
C-LAB은 국내 최초로 설립된 신약개발 임상시험 중앙검사실로서, 다수의 글로벌 및 국내 임상시험 과제 수행 경험과 다양한 검체분석 및 바이오마커 밸리데이션 레퍼런스를 보유하고 있습니다. 최신 장비와 표준화된 프로세스를 바탕으로 신속하고 정확한 임상 샘플 분석 서비스를 제공하여 제약·바이오 기업의 연구개발 효율성과 성공률 향상을 지원합니다.
