비임상평가센터는 신약 개발의 R&D 단계별로 약효, 독성, 약동력학(DMPK), ADME 등 다양한 비임상 시험을 통합적으로 제공합니다. 연구자 중심의 맞춤형 실험 설계와 데이터 품질 관리, IND/NDA 제출을 위한 전임상 평가까지 지원하며, 글로벌 규제 기준에 부합하는 신뢰성 높은 결과를 제공합니다. 최신 동물실험 시설과 전문 인력을 바탕으로 신약 후보물질의 리드 최적화 및 위험 평가를 위한 토탈 솔루션을 제공합니다.
국내외 제약회사·바이오기업·공공기관 등을 대상으로 맞춤식 임상시험 설계부터 운영까지 전주기를 지원하는 CRO(임상시험수탁기관) 서비스를 제공합니다. 최신 IT솔루션 연동으로 효율성과 정확성을 높였으며 마케팅·교육 등 부가서비스도 함께 제공하여 고객사의 성공적인 신제품 개발을 돕습니다.
국가 지원 과제로 선정된 mRNA 백신 분야에서 첨단 GMP 생산시설과 품질관리 시스템을 갖추고 있으며 mRNA 백신 원액 및 완제품의 개발 단계부터 임상시험용 생산까지 전 과정에 대한 위수탁 서비스를 제공합니다. 최신 설비와 국제 기준 프로토콜에 따라 맞춤형 컨설팅도 지원하여 국내외 제약사의 mRNA 백신 개발 파트너로 활약하고 있습니다.
KHAV는 GLP·GMP 기준에 부합하는 위탁연구(CRO) 서비스를 제공하며, 실험실 내 함량시험부터 야외 임상시험까지 전 과정에서 데이터 분석 및 허가 자료 작성까지 지원합니다. 신약 및 의료기기 개발 과정에서 요구되는 맞춤형 연구지원으로 빠르고 효율적인 시장 진입과 규제 대응을 돕습니다.
아이빔테크놀로지는 자체 기업부설연구소를 통해 연구기관 및 제약사를 대상으로 맞춤형 In Vivo(생체 내) 영상 분석 CRO 서비스를 제공합니다. 이 서비스는 살아있는 동물 모델에서 약물 효능 검증이나 질병 진행 과정을 고해상도로 추적하며 데이터 기반 의사결정 지원에 최적화되어 있습니다. 다양한 조직별 특성에 맞춘 실험 설계와 AI 기반 이미지 해석 솔루션을 제공하여 신약 후보 물질의 임상 가능성을 높이고 연구 효율성을 극대화합니다.
의약품, 화학물질, 작물보호제, 건강기능식품, 기능성 화장품 및 동물용의약품 등 다양한 물질을 대상으로 국제적 기준(GLP)에 부합하는 비임상 독성 및 유효성 평가 서비스를 제공합니다. 급성경구독성시험(Acute Oral Toxicity Test), 피부자극시험(Skin Irritation Test), 환경생물독성시험(Fish Acute Toxicity Test) 등 인체와 환경 안전성을 검증하는 다수의 항목을 신속하고 신뢰도 높게 수행하며, 국내외 제약·바이오텍 기업들의 성공적인 제품 개발과 글로벌 시장 진출을 지원합니다.
