궤양성 대장염(UC) 치료용으로 개발된 세계 최초의 펠리노(Pellino)-1 단백질 저해제로서 염증 반응의 핵심 경로를 선택적으로 억제합니다. AI 기반 구조 설계와 글로벌 협업을 통해 도출된 이 약물은 기존 면역억제치료 대비 부작용 감소 및 효과 증대를 목표로 하며 현재 임상 2상 단계에서 높은 기대감을 받고 있습니다.
소바젠은 AI 기반 플랫폼을 활용해 난치성 뇌전증, 악성 뇌종양 등 뇌질환을 표적하는 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드) 신약 후보물질을 개발하고 있습니다. ASO 치료제는 DNA 또는 RNA에 결합해 병적 단백질의 생성을 차단함으로써 질환의 근본 원인을 제어하며, 기존 치료제 대비 높은 정밀성과 효과를 기대할 수 있습니다. 소바젠은 자체 개발한 AI 알고리즘으로 수십만 개 후보군 중 우수한 ASO를 선별, 신속한 신약개발을 추진하고 있습니다.
퍼스트바이오는 엔비디아 인셉션 프로그램 선정 기업으로서 AI 및 고성능 컴퓨팅 기술을 접목한 자체 신약 발굴 플랫폼을 운영합니다. 단백질 구조 예측 및 신규 화합물 탐색에 엔비디아 BioNeMo 등 최신 AI 모델을 적용하여 약물 설계의 정확성과 효율성을 획기적으로 높이고 있으며 R&D 프로세스를 혁신하고 있습니다. 이 플랫폼은 창의적인 신규 물질 발굴과 리드 최적화까지 전 과정에서 경쟁력을 갖추고 있어 미래 지향적 바이오텍 기업 이미지를 강화합니다.
RAPTOR AI™는 온코크로스가 독자 개발한 인공지능 기반 신약개발 플랫폼으로, 전사체(Transcriptome) 빅데이터를 분석하여 신약 후보물질 또는 기존 약물의 최적 적응증을 신속하게 스크리닝합니다. 이 플랫폼은 약물과 질병 간의 유전자 발현 변화를 AI로 분석해, 기존에 알려지지 않은 치료 가능 질환을 발굴하고 임상 실패 위험을 줄입니다. 제약사와 바이오텍의 신약 개발 효율성을 극대화하며, 빠른 임상 진입과 높은 정확도를 자랑합니다.
PHI-101은 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(ChemiverseⓇ)’를 통해 도출된 혁신 항암 신약 후보로, FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적으로 하는 차세대 급성골수성백혈병(AML) 치료제입니다. 글로벌 임상 1상에서 재발·불응성 AML 환자 대상 높은 치료 효능과 AI 기반 예측을 통한 심장독성 안전성을 확인했으며, 유럽의약품청(EMA) 희귀의약품 지정으로 글로벌 시장 진출 기반을 확보했습니다.
PHI-101-OC는 케미버스를 활용해 개발된 경구용 재발성 난소암 치료제로, BRCA 돌연변이 유무와 관계없이 모든 재발성 난소암 세포에서 항암 활성을 보이며, 시험관 내·생체 내 모델 모두에서 우수한 효능이 입증되었습니다. 기존 주사제 대비 복약 순응도가 높고, 안전성과 유효성이 뛰어나 임상 1상에서 긍정적인 결과를 도출하고 있습니다.
PHI-501은 AI 신약개발 플랫폼 기반으로 개발된 난치성 고형암 치료제로, 기존 치료 옵션이 제한적인 난치성 폐암, 악성흑색종, 대장암 등에서 탁월한 치료 효과를 보였습니다. BRAF, KRAS, NRAS 등 주요 암 유전자 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능을 확인하며, 글로벌 항암제 시장에서 강력한 대안으로 주목받고 있습니다.
NS300은 FAM19A5 단백질의 신경세포 연결 방해를 차단하는 맞춤형 펩타이드 치료제 후보입니다. 시냅스 회복을 통한 신경 연결 강화뿐 아니라, 당뇨병성 망막증 모델에서 시력 회복과 시신경 보호 효과도 확인되어 시각계 질환 등 다양한 적응증으로의 확장 가능성을 보이고 있습니다. AI 기반 단백질 구조 분석을 통해 개발된 차세대 신경계 치료제입니다.
ARIDD는 AI 기술과 역설계 기반 통합 신약개발 시스템으로서 퇴행성 뇌질환 등 난치성 질환에 특화된 후보물질 발굴·평가·최적화를 지원합니다. 오픈 이노베이션 전략과 결합해 빠르고 효율적인 신약 파이프라인 구축을 가능하게 하며 글로벌 제약사와 협력도 활발히 이루어지고 있습니다.
