ICM-203은 관절강 내에 직접 투여되어 전신 노출 위험을 최소화하는 AAV 기반 유전자치료제입니다. 연골세포와 활막세포에서 치료 유전자를 발현시켜 퇴행성관절염의 근본적 치료를 목표로 하며, 연골 보호, 활막 염증 억제, 골극 조직 생성 저해 등 다양한 질환 제어 기능을 갖추고 있습니다. 미국 FDA와 호주에서 임상시험을 진행 중이며, 통증 감소와 조직 개선 효과를 동시에 추구하는 혁신적 DMOAD(질환변형골관절염치료제)입니다.
씨드모젠이 자체 개발 중인 CRG-01은 황반변성 치료 타겟유전자의 shRNA를 삽입한 AAV2 벡터 기반의 혁신적 유전자치료제입니다. 이 제품은 안과질환 중에서도 난치성인 황반변성을 근본적으로 치료할 수 있는 First-in-Class 바이오 신약 후보로, 미국 FDA pre-IND 논의를 완료하고 자체 GMP 생산까지 마쳤으며 임상 진입을 앞두고 있습니다.
씨드모젠은 아데노부속바이러스(AAV), 렌티바이러스 등 다양한 바이러스 벡터를 활용한 세포 및 유전자 치료제의 R&D 소량생산부터 비임상·임상용 대량생산(GMP 제조), 품질평가분석(QC testing)까지 글로벌 수준의 원스톱 CTDMO 서비스를 제공합니다. 국내외 제약·바이오 기업 대상으로 맞춤형 위탁개발(CDO), 위탁생산(CMO), 품질평가(CRO)를 통합 제공하며 270건 이상의 프로젝트 실적과 FDA IND 승인 경험을 보유하고 있습니다.
CLM-103은 재발성 교모세포종 등 난치성 고형암을 적응증으로 개발 중인 CAR-T 유전자세포치료제입니다. 이 치료제는 환자의 면역세포를 유전적으로 조작해 암세포만을 정확히 인식·공격하도록 설계되어, 정상 세포에는 영향을 주지 않으면서 암세포를 효율적으로 제거합니다. 기존 치료제가 효과를 보이지 않는 뇌종양 등에서도 정맥주사로 안전하고 효율적인 치료가 가능하며, 높은 선택성과 안전성을 바탕으로 희귀·난치암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시합니다.
