위암 2~3기 진행성 환자의 조직 검체에서 9개 유전자 발현량을 측정하여, AJCC 기준에 따라 저·중·고위험군으로 분류하고 환자의 5년 생존율 예후 정보를 제공합니다. PCR 기반 체외진단 의료기기로, 대규모 임상시험을 통해 저위험군 항암제 투여 여부와 생존이익 검증 등 맞춤형 치료 결정에 도움을 주며, 국내 혁신의료기술로 지정되어 건강보험 및 실손보험 적용으로 접근성을 높였습니다.
인공지능 알고리즘 기반 체외진단 의료 소프트웨어로, 위암 병리조직 이미지를 분석해 암 병변과 정상 부위를 자동 판독합니다. 패턴 인식 기술로 샘플링 과정 효율화 및 병리전문의 진단 지원에 특화되어 있으며 식품의약품안전처 허가를 취득했습니다. 글로벌 시장 진출도 추진 중입니다.
AST-301은 HER2 항원을 표적으로 하는 혁신적 DNA 암 치료백신으로, 삼중음성유방암 및 HER2 양성 위암 환자를 대상으로 개발되고 있습니다. 플라스미드 DNA를 활용해 T세포 활성화를 유도하여, 기존 표준치료제와 병용 시 암세포에 대한 면역반응을 극대화합니다. 미국, 호주, 대만 등에서 임상 2상에 진입한 글로벌 신약 후보물질로, 환자 맞춤형 면역항암 치료의 새로운 패러다임을 제시합니다.
허셉틴주는 HER2 양성 유방암 및 위암 환자 치료에 사용되는 항체치료제로, 동원아이팜은 국내외 제약사와의 협력을 통해 허셉틴주를 비롯한 다양한 전문·일반의약품을 신속하고 안전하게 공급합니다. 엄격한 품질관리와 최적화된 콜드체인 시스템을 바탕으로 전국 의료기관에 안정적으로 제공되어 환자의 치료 효과 극대화와 국민 건강 증진에 기여하고 있습니다.
네수파립은 PARP와 Tankyrase 이중 저해 기전을 가진 차세대 합성치사 표적항암제로, 췌장암·위암·위식도접합부암 등 난치성 고형암에 대한 강력한 항종양 효과가 기대되는 혁신 후보물질입니다. 미국 FDA로부터 췌장암 및 위암 희귀의약품 지정 승인을 받아 글로벌 임상개발이 가속화되고 있으며, 기존 PARP 저해제 내성 환자에게도 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
투즈뉴는 유방암 및 위암 치료에 사용되는 오리지널 항체의약품 허셉틴(성분명: 트라스투주맙)의 바이오시밀러로, 프레스티지바이오로직스의 첨단 생산공정과 품질관리 시스템을 통해 개발 및 생산됩니다. 글로벌 규제 기준을 충족하는 cGMP 시설에서 제조되어, 오리지널 의약품과 동등한 효능과 안전성을 제공하며, 환자와 의료진에게 경제적이고 신뢰할 수 있는 치료 옵션을 제시합니다.
GEN-001은 국내 최초의 경구용 면역항암 마이크로바이옴 치료제 후보물질로, 건강한 사람에서 분리한 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis) 단일 균주를 주성분으로 합니다. 암환자의 면역력 활성화를 통해 항암 효과를 유도하며, 기존 면역관문억제제와 병용 시 상승효과가 확인되었습니다. 현재 위암 등 고형암을 대상으로 글로벌 임상 2상이 진행 중이며 혁신적 신약 파이프라인으로 주목받고 있습니다.
리포락셀액은 기존 정맥주사 방식의 파클리탁셀 항암제를 경구용 액제로 혁신한 개량신약으로, 대화제약이 세계 최초로 개발 및 시판에 성공한 위암 치료제입니다. 특허받은 DHLASED(지질 기반 자가 약물전달) 기술을 적용해 약효가 뛰어나며, 기존 주사제의 독성 및 부작용을 줄이고 복용 편의성을 극대화했습니다. 투약 시간이 짧고, 탈모·말초신경병증 등 부작용이 개선되어 환자와 의료진 모두에게 효율적이고 안전한 치료 경험을 제공합니다.
