국내외 제약·바이오 기업을 대상으로 저분자 및 고분자 의약품의 생체시료(혈액, 조직 등) 내 약물 및 대사체를 정밀 분석합니다. PK(약동학), ADA(항체약물면역원성) 등 신약개발 전 임상 단계에서 필수적인 GLP 수준의 분석법 개발과 비임상·임상 생체시료 분석, 효능 및 독성 평가까지 신뢰성 높은 원스톱 서비스를 제공합니다.
우정바이오는 국내외 제약·바이오 기업을 대상으로 신약 후보물질의 효능, 독성, 약동학 등 비임상 연구를 위한 맞춤형 CRO(Contract Research Organization) 서비스를 제공합니다. 첨단 동물실험 인프라와 전문 연구진을 기반으로, 신약개발 초기 단계의 신뢰성 높은 데이터와 효율적인 연구 환경을 제공하여 연구개발의 성공률을 높입니다.
FB101은 c-Abl 단백질을 선택적으로 억제하는 소분자 신약 후보물질로 파킨슨병 등 중추신경계(CNS) 퇴행성 뇌질환 치료를 목표로 개발되고 있습니다. 미국에서 임상 1상을 성공적으로 완료했으며 안전성과 약동학 특성을 확인했습니다. MJFF(LITE 컨소시엄) 등 국제 연구 네트워크와 협력하여 희귀·난치성 질환 분야에서 혁신적인 치료 옵션 제공에 앞장서고 있습니다.