애거슨바이오는 자폐스펙트럼장애 치료 신약(AST-001)의 국내외 임상 3상 시험용 API를 비롯해 난치성 신경질환 및 희귀질환 분야 연구개발 기업과 협력하여 맞춤형 원료의약품을 제공합니다. 우수한 품질관리와 생산 역량으로 글로벌 시장 진출 및 혁신적 치료제 상용화를 지원합니다.
BM205는 에스엘바이젠이 자체 개발한 차세대 세포 기반 유전자 치료제로, 암 및 퇴행성 신경질환 등 난치성 질환 치료를 목표로 합니다. 혁신적인 Genetic engineering 기술을 적용하여 질병 특이적 치료 유전자를 발현하도록 조작된 중간엽 줄기세포주를 기반으로 하며, 기존 치료제 대비 표적성과 안전성을 높인 것이 특징입니다. 글로벌 임상 진입을 준비 중인 파이프라인으로, 환자의 삶의 질 개선과 생존율 향상에 기여하고자 합니다.
카리스바메이트는 소아 및 성인 레녹스-가스토 증후군 등 난치성 뇌전증 환자를 위한 차세대 신경질환 치료 신약 후보입니다. 미국 FDA 희귀의약품(Orphan Drug) 지정으로 시장 경쟁력을 확보했으며, 광범위한 발작 조절 효과와 복용 안전성이 기대되는 혁신 신약입니다. 현재 글로벌 임상 3상 단계로, 2025년 글로벌 시장 출시를 목표로 개발되고 있습니다.
