IVIM Technology는 생체 내(In Vivo) 환경에서 신약 후보물질의 효능을 실시간으로 검증할 수 있는 첨단 이미징 및 분석 플랫폼입니다. 초고속 4색 동시 공초점/투광자 이미징, X·Y·Z축 움직임 보정, 4D 세포 추적 및 분자·세포 기전 영상화 등 다양한 기능을 제공하여 신약 개발 과정의 효율성과 정확성을 극대화합니다. 이 기술은 신약 후보물질의 표적 조직 전달, 효능 분석, 세포 동역학 모니터링 등 바이오의약 연구와 산업 현장에서 필수적인 혁신 도구로 활용되고 있습니다.
ISS는 국내 최초로 국제 규격의 품질보증 시험서비스를 제공하며, 160건 이상의 글로벌 기준 분석법을 보유하고 있습니다. 질량분석기술 기반의 합성신약 분석법 개발, 약동력학(PK), 대사체·바이오마커 분석 등 고난도 임상·비임상 검체분석 서비스를 제공합니다. 특히 항체, 펩타이드, 압타머 등 바이오의약품 분석법 개발에 특화되어 있으며, 국내외 주요 제약·바이오 기업에 신뢰성 높은 분석 서비스를 제공합니다.
코로나19 팬데믹 기간 국내 최초로 -85℃ 수준에서 전량 백신 보관 계약을 체결하고 공급망(SCM) 전 과정—수입부터 의료기관 배송까지—GMP/KGSP 인증 인프라를 통해 안전하게 수행하였습니다. 생명공학 제제 및 고감도 의약상품 운송에 특화된 맞춤형 솔루션 제공으로 국민 건강 증진과 글로벌 표준 준수를 실현합니다.
에스티젠바이오는 원료의약품(DS)부터 사전충전형주사기(PFS) 제형 완제품(DP)에 이르기까지 cGMP 인증 단일 사이트에서 임상 시료부터 상업용 제품까지 원스톱 생산 서비스를 제공합니다. FDA·EMA 등 다수 국가 규제기관 실사를 통과했으며 맞춤형 공정개발·대량생산 역량으로 국내외 제약사의 다양한 파트너십 수요를 충족합니다.
삼성바이오로직스는 세포주 개발, 공정 개발, 제형 개발, 분석법 개발 등 바이오의약품의 초기 연구개발부터 임상시험용 시료 생산, 허가 지원까지 전 과정을 아우르는 위탁개발(CDO) 서비스를 제공합니다. 고객 맞춤형 솔루션과 신속한 개발 일정, 글로벌 규제 대응 역량을 바탕으로 신약 개발의 성공 가능성을 높이고, 시장 진입 시간을 단축합니다. 최신 R&D 인프라와 전문 인력을 통해 혁신적인 바이오의약품 개발을 지원합니다.
삼성바이오로직스는 글로벌 제약사와의 파트너십을 통해 항체치료제, 백신, 유전자치료제 등 다양한 바이오의약품을 대규모로 위탁생산(CDMO)합니다. 78만 리터에 달하는 세계 최대 생산설비와 최신 자동화 시스템, 무균 충전(완제) 공정까지 아우르는 엔드투엔드(End-to-End) 생산 역량을 갖추고 있어, 고객사는 초기 세포주 개발부터 임상 및 상업용 원료의약품, 완제의약품까지 원스톱으로 공급받을 수 있습니다. 미국 FDA, 유럽 EMA 등 글로벌 규제기관의 인증을 획득한 고품질 생산체계로, 신속하고 안정적인 공급을 보장합니다.
