JBPOS0101은 중추신경계 질환인 뇌전증(간질)에 특화된 신약 후보물질로, 기존 치료제의 한계를 극복하고자 개발되었습니다. 이 약물은 새로운 작용기전을 기반으로 하여 발작 빈도 감소와 삶의 질 개선을 목표로 하며, 글로벌 임상 및 기술수출 경험을 바탕으로 혁신적 CNS 치료 옵션 제공에 주력합니다.
소바젠은 AI 기반 플랫폼을 활용해 난치성 뇌전증, 악성 뇌종양 등 뇌질환을 표적하는 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드) 신약 후보물질을 개발하고 있습니다. ASO 치료제는 DNA 또는 RNA에 결합해 병적 단백질의 생성을 차단함으로써 질환의 근본 원인을 제어하며, 기존 치료제 대비 높은 정밀성과 효과를 기대할 수 있습니다. 소바젠은 자체 개발한 AI 알고리즘으로 수십만 개 후보군 중 우수한 ASO를 선별, 신속한 신약개발을 추진하고 있습니다.
카리스바메이트는 소아 및 성인 레녹스-가스토 증후군 등 난치성 뇌전증 환자를 위한 차세대 신경질환 치료 신약 후보입니다. 미국 FDA 희귀의약품(Orphan Drug) 지정으로 시장 경쟁력을 확보했으며, 광범위한 발작 조절 효과와 복용 안전성이 기대되는 혁신 신약입니다. 현재 글로벌 임상 3상 단계로, 2025년 글로벌 시장 출시를 목표로 개발되고 있습니다.
엑스코프리(XCOPRI®)는 SK바이오팜이 신약 후보물질 발굴부터 임상, FDA 허가까지 전 과정을 독자적으로 수행해 개발한 혁신적인 뇌전증 치료제입니다. 미국 FDA 및 유럽 EMA 승인을 받아 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 판매 중이며, 기존 치료제 대비 부분 발작 빈도를 약 55%까지 감소시키는 우수한 효능을 입증했습니다. 성인 환자를 대상으로 한 부분 발작 치료에 적응증을 보유하고 있으며, 청소년 및 전신 발작 등으로 적응증 확대를 위한 임상도 진행 중입니다.
