PHI-101-OC는 케미버스를 활용해 개발된 경구용 재발성 난소암 치료제로, BRCA 돌연변이 유무와 관계없이 모든 재발성 난소암 세포에서 항암 활성을 보이며, 시험관 내·생체 내 모델 모두에서 우수한 효능이 입증되었습니다. 기존 주사제 대비 복약 순응도가 높고, 안전성과 유효성이 뛰어나 임상 1상에서 긍정적인 결과를 도출하고 있습니다.
난소암 환자를 위한 혁신적 면역항암제 FLORA-5(오레고보맙)는, 기존 표준치료 대비 무진행생존기간(PFS)을 30개월 이상 연장하는 등 임상 2상에서 탁월한 효과를 입증한 신약입니다. 현재 미국 FDA 글로벌 임상 3상을 진행 중이며, 난소암 환자의 생존율 개선과 삶의 질 향상을 목표로 개발되고 있습니다.
제일병원 여성암센터는 자궁경부암, 난소암, 유방암 등 여성에게 특화된 암의 조기 진단과 맞춤 치료를 제공합니다. 최신 의료장비와 다학제 협진 시스템을 기반으로, 환자 개개인에 최적화된 치료 계획을 수립하며, 암 예방부터 치료, 재활까지 전 과정을 아우르는 통합 의료서비스를 제공합니다.
AST-201은 난소암에서 발현되는 IGFBP2 항원을 타깃으로 하는 DNA 기반 치료백신입니다. 표준치료와 병용 시 항종양 효과가 입증되고 있으며, 미국 내 임상 2상 진입을 준비 중입니다. 혁신적 항원결정기 설계와 면역세포 활성화 기술을 바탕으로 난치성 난소암 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
VRN16은 난소암 등 CCNE1 양성 고형암 환자에서 합성치사(Synthetic lethal)를 유도하는 정밀 표적치료제로 개발 중인 혁신 신약 후보입니다. 높은 효능과 안전성을 바탕으로 국가신약개발사업 과제로 선정되어 글로벌 경쟁력을 갖춘 항종양 치료 옵션으로 기대받고 있습니다.
BRCAaccuTest™ PLUS는 NGS 기술을 기반으로 유방암 및 난소암 환자의 BRCA1/2 유전자 변이 여부를 신속하게 스크리닝할 수 있는 체외진단용 정밀진단 패널입니다. 5시간 이내에 라이브러리 제작이 가능하며, 국내 최초 식약처 3등급 품목허가 및 아시아 최초 CE-IVD 인증을 획득해 임상적 유용성이 입증되었습니다. 유전성 암 위험도 평가 및 가족력 분석에 최적화된 솔루션입니다.
제넥솔은 삼양제넥스가 세계 최초로 대량생산에 성공한 항암제로, 유방암, 난소암, 비소세포폐암 등 다양한 고형암 치료에 사용됩니다. 식물세포배양 기술을 적용해 안정적이고 고품질의 원료의약품(API) 생산이 가능하며, 국내외 제약사에 공급되고 있습니다. 제넥솔은 삼양제넥스의 대표적인 바이오 신약으로, 글로벌 항암제 시장에서 경쟁력을 인정받고 있습니다.
ABN501은 소세포폐암(SCLC), 유방암, 난소암 등 다양한 고형암에서 클라우딘3 단백질을 선택적으로 공격하는 세계 최초 CLDN3 타깃 항체치료제입니다. 정상세포는 건드리지 않고 암세포만 선택적으로 제거하며 ADC(항체약물접합체), CAR-T/CAR-NK 세포치료제로도 활용 가능합니다. 글로벌 기술이전 계약과 국가 과제를 통해 혁신성과 상업성을 인정받았습니다.
ai-CANCERCH는 소량(10mL)의 혈액만으로 폐암, 간암, 대장암, 췌장담도암, 식도암, 난소암 등 6종 이상의 주요 암 존재 가능성을 예측할 수 있는 AI 기반 다중 암 조기 선별검사입니다. 국내 최다 임상 검체 데이터를 바탕으로 82.2%의 민감도를 보이며, 국제 학술대회와 논문을 통해 기술적 우수성을 인정받았습니다. 환자의 부담을 최소화하면서 빠르고 정확한 암 진단이 가능한 혁신적인 액체생검 솔루션입니다.
BRCAaccuTest®는 유방암 및 난소암 관련 BRCA1/2 유전자 변이를 신속하고 정확하게 진단하는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반의 정밀진단 키트입니다. 아시아 최초 CE-IVD 인증과 국내 최초 식약처 NGS 인증을 획득했으며, CNV(복제수 변이) 분석 등 차별화된 기술이 적용되어 있습니다. 암 조직 또는 혈액 샘플에서 다양한 유전자 변이를 한 번에 검사할 수 있어 환자 맞춤형 치료와 조기 진단에 최적화된 솔루션입니다.
