FB849은 HPK1(hematopoietic progenitor kinase 1) 저해 기전을 기반으로 한 차세대 면역항암제로, 암 조직 내 T세포 활성화를 극대화하여 기존 치료제 대비 우수한 항암 효과를 기대할 수 있습니다. 미국 모핏암센터와의 임상 협력을 통해 글로벌 임상 1상을 진행 중이며, MSD의 PD-1 항체 키트루다(KEYTRUDA®)와 병용 투여 임상도 예정되어 있습니다. 혁신적 작용기전과 전략적 파트너십을 바탕으로 글로벌 시장 진출을 가속화하고 있습니다.
네수파립은 PARP와 Tankyrase 이중 저해 기전을 가진 차세대 합성치사 표적항암제로, 췌장암·위암·위식도접합부암 등 난치성 고형암에 대한 강력한 항종양 효과가 기대되는 혁신 후보물질입니다. 미국 FDA로부터 췌장암 및 위암 희귀의약품 지정 승인을 받아 글로벌 임상개발이 가속화되고 있으며, 기존 PARP 저해제 내성 환자에게도 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
Degraducer®은 세포 내 표적 단백질을 선택적으로 분해하는 강력한 저분자 저해제 기술로, 기존 약물로는 접근이 어려웠던(undruggable) 질병 표적까지 겨냥할 수 있습니다. 이 플랫폼은 E3 유비퀴틴 리가제 바인더와 질병 관련 단백질 리간드를 링커로 연결한 이중기능 유기 저분자를 활용하여, UPS(Ubiquitin-Proteasome System)를 통해 원하는 표적 단백질을 효과적으로 제거합니다. 이를 바탕으로 효능과 부작용을 개선한 신규 면역항암제를 개발하며, 환자의 생존기간 연장과 삶의 질 향상에 기여합니다.
FB101은 c-Abl 단백질을 선택적으로 억제하는 소분자 신약 후보물질로 파킨슨병 등 중추신경계(CNS) 퇴행성 뇌질환 치료를 목표로 개발되고 있습니다. 미국에서 임상 1상을 성공적으로 완료했으며 안전성과 약동학 특성을 확인했습니다. MJFF(LITE 컨소시엄) 등 국제 연구 네트워크와 협력하여 희귀·난치성 질환 분야에서 혁신적인 치료 옵션 제공에 앞장서고 있습니다.
