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 항암제, 희귀 및 난치성 질환 치료제  제품/서비스 검색 결과 : 24711

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제품/서비스명

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설명
희귀·난치성 질환 치료제 연구개발리퓨어헬스케어(주)
신약개발희귀질환난치성질환R&D바이오헬스
리퓨어헬스케어는 세브란스병원 등 국내외 유수의 대학 및 연구기관과 협력하여 희귀질환 및 난치성 질환 치료제 개발에 앞장서고 있습니다. 신약 연구개발과 국제 인허가 경험을 바탕으로, 혁신적 의약품의 상용화와 글로벌 시장 진출을 목표로 합니다.
PHI-501 (난치성 고형암 치료제)(주)파로스아이바이오
고형암항암제AI신약개발유전자돌연변이혁신신약
PHI-501은 AI 신약개발 플랫폼 기반으로 개발된 난치성 고형암 치료제로, 기존 치료 옵션이 제한적인 난치성 폐암, 악성흑색종, 대장암 등에서 탁월한 치료 효과를 보였습니다. BRAF, KRAS, NRAS 등 주요 암 유전자 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능을 확인하며, 글로벌 항암제 시장에서 강력한 대안으로 주목받고 있습니다.
반려동물용 줄기세포 치료제(주)메디노
반려동물치료제동물줄기세포동물의약품반려동물헬스케어재생의학
메디노는 축적된 줄기세포 치료제 개발 기술을 바탕으로 반려동물용 줄기세포 치료제 시장에도 진출하고 있습니다. 동물의 신경계 질환 및 난치성 질환 치료를 목표로 하며, 사람용 치료제와 동일한 품질 기준과 안전성, 효능을 적용하여 반려동물의 삶의 질 향상과 동물 헬스케어 산업의 혁신을 선도합니다.
바이오 제약 연구개발에이치엘비테라퓨틱스(주)
항암제개발바이오신약R&D임상시험지원희귀질환치료제글로벌헬스케어
난치성 질환 치료제 등 미충족 의료수요 해소를 목표로 한 바이오 신약 연구개발 사업을 수행하고 있습니다. 글로벌 수준의 R&D 인프라와 전문 인력을 기반으로 항암제 등 혁신 의약품 파이프라인 확보 및 상용화를 추진합니다.
항암제 원료의약품이니스트에스티(주)
항암제원료의약품APIcGMP파클리탁셀
이니스트에스티는 국내 최초 항암제 API 전용 cGMP 제조소를 구축하고, 미국 FDA 등록을 완료한 오송공장에서 파클리탁셀 등 다양한 항암제 원료의약품을 대량 생산합니다. 혁신적 합성기술과 글로벌 품질 기준을 바탕으로, 신약 항암제 개발 및 CMO/CDMO/ADC 프로젝트를 동시에 수행하며, 국내외 제약사에 고품질 항암제 원료를 안정적으로 공급합니다.
NN3201 (ADC 항암제 후보물질)(주)노벨티노빌리티
항암제ADC항체신약표적치료바이오의약품
NN3201은 노벨티노빌리티가 자체 개발한 항체-약물 접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate) 기반의 혁신 항암제 후보물질로, 고유 항체 기술과 첨단 링커·페이로드 설계를 결합하여 암세포에 대한 선택적 표적성과 강력한 항암효과를 구현합니다. 임상 개발 역량과 독자적 플랫폼을 바탕으로, 기존 치료제 대비 부작용을 최소화하고 치료 효율을 극대화하는 차세대 항암제로 주목받고 있습니다.
자가면역·섬유증 질환 맞춤형 R&D 플랫폼(주)넥스트젠바이오사이언스
R&D플랫폼AI신규타겟탐색분자모델링서비스파이프라인관리솔루션기술사업화
독자적인 분자 모델링 및 AI 기반 신규 타겟 발굴 기술력을 바탕으로 전신성·안과성·희귀 섬유증 등 다양한 난치성 질환 대상 파이프라인 구축 및 맞춤형 치료제를 연구개발합니다. 후보물질 도출부터 비임상시험·임상시험까지 통합 솔루션 제공으로 국내외 제휴와 기술 이전 사업도 활발히 진행 중입니다.
임상시험용 API 공급 (AST-001 등 신경계 치료제용)(주)애거슨바이오
임상시험API자폐증치료제원료AST001공급사례희귀신경질환연구지원맞춤형API생산
애거슨바이오는 자폐스펙트럼장애 치료 신약(AST-001)의 국내외 임상 3상 시험용 API를 비롯해 난치성 신경질환 및 희귀질환 분야 연구개발 기업과 협력하여 맞춤형 원료의약품을 제공합니다. 우수한 품질관리와 생산 역량으로 글로벌 시장 진출 및 혁신적 치료제 상용화를 지원합니다.
줄기세포 기반 바이오 신약 연구개발(주)에이치바이온
줄기세포바이오신약재생의학세포치료제생명공학
최첨단 생명공학 기술을 바탕으로 줄기세포를 활용한 바이오 신약 개발에 주력합니다. 난치성 질환 치료제와 재생의학 분야에서 글로벌 경쟁력을 갖춘 연구 역량을 보유하고 있으며, 세포 치료제 및 조직재생 솔루션 등 다양한 파이프라인을 구축하여 미래 의료 혁신을 선도합니다.
NS101 (FAM19A5 표적 항체신약 후보)(주)뉴라클사이언스
신경계질환항체신약시냅스재생난청치료알츠하이머
NS101은 FAM19A5 단백질을 표적으로 하는 혁신적인 항체신약 후보로, 손상된 중추신경계의 시냅스 연접을 구조적·기능적으로 강화하여 재생을 유도합니다. 돌발성 감각신경성 난청, 알츠하이머병 등 다양한 난치성 신경계 질환 치료를 목표로 하며, 임상 1b/2a상에 진입해 치료 효과와 안전성을 검증 중입니다. 글로벌 기술이전과 적응증 확장을 통해 신경계 질환 치료제 시장을 선도하고 있습니다.
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