난소암 환자를 위한 혁신적 면역항암제 FLORA-5(오레고보맙)는, 기존 표준치료 대비 무진행생존기간(PFS)을 30개월 이상 연장하는 등 임상 2상에서 탁월한 효과를 입증한 신약입니다. 현재 미국 FDA 글로벌 임상 3상을 진행 중이며, 난소암 환자의 생존율 개선과 삶의 질 향상을 목표로 개발되고 있습니다.
CRISPR PLUS®는 기존 크리스퍼 유전자가위보다 높은 정확성과 효율을 자랑하는 차세대 유전자 편집 기술입니다. 표적이탈효과를 최소화하고 DNA 분해효소 활성화 및 기능 종료 스위치까지 탑재되어, 정밀한 유전자 교정이 가능합니다. 이 기술은 항체의약품 개발, 면역항암제 연구 등 다양한 바이오의약품 생산에 활용되며 생명공학 분야 혁신을 선도합니다.
CJRB-101은 김치 유래 유산균 기반의 경구용 면역항암제로, 고형암 환자 대상 면역항암제 병용 치료에 특화된 단일균주 신약 후보입니다. 암세포 성장 저해와 인체 면역세포 활성화를 통해 항암 효능을 극대화하며, 국내 식품원료 등록 균주로 안전성이 높고 대량생산 공정에도 적합합니다. 현재 미국 FDA와 국내 식약처 임상 승인을 받아 글로벌 시장 진출을 준비 중입니다.
암 세포 살상 능력을 극대화한 고순도 NK세포(자연살해세포)를 체외에서 대량 증식·배양하여 환자에게 투여함으로써 기존 항암 치료에 반응하지 않는 암에도 효과적으로 대응하는 차세대 면역항암제입니다. SuperNK®는 98~99% 이상의 고순도와 강력한 활성도를 자랑하며, 다양한 고형암 및 난치성 질환 치료에 적용할 수 있는 플랫폼 기술로 국내외 임상시험이 활발히 진행 중입니다.
FB849은 HPK1(hematopoietic progenitor kinase 1) 저해 기전을 기반으로 한 차세대 면역항암제로, 암 조직 내 T세포 활성화를 극대화하여 기존 치료제 대비 우수한 항암 효과를 기대할 수 있습니다. 미국 모핏암센터와의 임상 협력을 통해 글로벌 임상 1상을 진행 중이며, MSD의 PD-1 항체 키트루다(KEYTRUDA®)와 병용 투여 임상도 예정되어 있습니다. 혁신적 작용기전과 전략적 파트너십을 바탕으로 글로벌 시장 진출을 가속화하고 있습니다.
